Firazyr pentru pacienţii cu AEE din România

Comisia Europeană a aprobat în 2008 autorizaţia de punere pe piaţă pentru produsul Firazyr (R) (Icatibant) al firmei de medicamente Jerini AG, Germania, în tratamentul atacurilor acute de angioedem ereditar. în toate ţările uniunii europene. Mecanismul de acţiune al Firazyr constă în blocarea receptorilor B2 ca antagonist al hormonului pepditic bardikinina. Studiile au arătat că bradikinina este crescută la pacienţii cu angioedem ereditar şi este responsabilă de apariţia edemului în timpul atacurilor de angioedem ereditar. Firazyr a primit din partea Agenţiei Europene a Medicamentului (EMEA) statutul de medicament orfan pentru tratamentul simptomatic al atacurilor acute de angioedem ereditar fiindu-i asigurată, după aprobare, o perioadă de exclusivitate pe piaţă de zece ani. Principalele beneficii ale Firazyr pentru pacienţi constau în profilul de siguranţă şi eficienţă demonstrate în studii clinice de până în prezent, administrarea subcutanată şi stabilitatea la temperatura camerei. Firazyr este autorizat şi în România din anul 2008 şi este comercializat sub formă de seringi preumplute.