Ştiri

Ştiri recente

Ruconest – primul C1 inhibitor recombinant pentru tratamentul atacurilor de angioedem ereditar

Comisia Europeană a aprobat în data de 28 octombrie 2010 autorizaţia de introducere pe piaţă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene, inclusiv România, a medicamentului Ruconest, produs de Pharming Group N.V. Ruconest este primul C1 inhibitor recombinant pentru tratamentul acut al atacurilor de angioedem la pacienţii cu angioedem ereditar. Ruconest a fost dezvoltat de compania olandeză de biotehnologie Pharming şi este comercializat şi distribuit pe teritoriul Uniunii Europene de către Swedish Orphan Biovitrum.

Berinert P în România

CSL Behring GmbH Germania a obţinut în 2009 autorizaţia de producere şi punere pe piaţă a Berinert P în România. Berinert P este un agent terapeutic folosit în cazurile de edem angioneurotic ereditar tip I şi II. Berinert P este concentrat de inhibitor de C1 esterază derivat din plasmă umană purificată şi inactivată viral. În prezent Berinert P este autorizat în 28 de ţări din lume printre care şi multe ţări europene.

Firazyr pentru pacienţii cu AEE din România

Comisia Europeană a aprobat în 2008 autorizaţia de punere pe piaţă pentru produsul Firazyr (R) (Icatibant) al firmei de medicamente Jerini AG, Germania, în tratamentul atacurilor acute de angioedem ereditar. în toate ţările uniunii europene. Mecanismul de acţiune al Firazyr constă în blocarea receptorilor B2 ca antagonist al hormonului pepditic bardikinina. Studiile au arătat că bradikinina este crescută la pacienţii cu angioedem ereditar şi este responsabilă de apariţia edemului în timpul atacurilor de angioedem ereditar.

Continuare

Ştiri - Arhivă

Frecvenţa şi momentul de apariţie al simptomelor prodromale asociate atacurilor de angioedem ereditar

Potrivit unui studiu recent publicat în "Allergy and Asthma Proceedings", 87.0% dintre pacienţii cu AEE raportează prezenţa simptomelor prodromale înaintea ultimului lor atac de AEE şi 95.7% dintre ei au raportat că au avut simptome prodromale înaintea atacurilor de AEE în trecut. Printre cele mai frecvente simptome prodromale raportate au fost oboseala neobişnuită, erupţiile şi durerile musculare. Manifestările prodromale apar survin frecvent înaintea atacurilor de AEE.

Nou mecanism mutagenic în patogeneza angioedemului ereditar

Într-un studiu recent efectuat de un grup de cercetători din Grecia, trei familii neînrudite cu atacuri recurente de angioedem şi nivel antigenic scăzut de C1 inhibitor au fost analizate pentru mutaţiile SERPING1. Una dintre familii a prezentat o aleraţie nouă a SERPING1, caracterizată prin substituţia a doua nucleotide consecutive TC în AA, care au determinat apariţia unui codon terminal (F225X). Autorii consideră că acesta este prima raportare a unei astfel de mutaţii SERPING1, cauzatoare de angioedem ereditar.

Accese mai dese după administrarea mai frecventă a concentratului de C1-INH

Concentratul de C1 inhibitor este conseiderat eficient şi sigur în tratarea atacurilor acute de angioedem ereditar cauzate de deficienţa de C1 inhibitor. Un studiul publicat anul acest în American Journal of Medicin a arătat că frecvenţa atacurilor a crescut în timpul tratamentului. Autorul studiului, prof. dr. K.

Continuare